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1.蛋白质疏水性与哪些有关?怎样降低蛋白质疏水性?
2.最近我做了蛋白质疏水层析,用Phenyl sepharose 6Fast Flow(high sub)纯化样品(发酵液上清),缓冲液是
2014年07月08日发布人:biabiade
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单位有意向购置中试层析系统,初步有意AKTA Pilot、密理博的K Prime 40I、伯乐的Bio-Rad Chromatography Station,但不知道怎么选择比较好,AKTA应该是很合适的,但也是最贵的
2015年08月07日发布人:eric930
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大家好,目前要分离一蛋白质,此目的蛋白是否适合用疏水层析处理,怎么看的出来呢?
a-干扰素用疏水层析分离效果好吗?[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年11月21日发布人:米西11米西
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请问有人做过凝胶层析吗?
比如sephadex G-25, G-200。做完一个样品后,做下一个样品前应怎么处理柱子?
我看有的书说就用洗脱液把柱子冲到基线就可以了,有的又说先用0.5M的
2014年07月07日发布人:ffooll
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减压以加快流速。,流速慢说明柱子装的实,加压就好了。,实验室仪器有限,只有真空泵,其他加压或减压的仪器没有,真悲剧啊!对啦,一般黄酮的硅胶柱层析用什么做洗脱剂比较好啊?,没有加压装置就把柱子装的粗一点、短一点吧,哪怕拿到交叉品多分几次呢,否则真的很难过。
[[i] 本帖最后由 unknow 于 2011-
2011年09月03日发布人:lixiongli0805
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比较不同的缓冲液,选择最优条件。[/color][/size],[size=2][color=Black]这么高的PI,也可考虑做阴离子交换层析,缓冲液的pH可选择在目的蛋白PI值以下,让目的蛋白流穿,杂蛋白挂柱。[/color][/size
2013年11月05日发布人:flower@@
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我柱层析之后,将液体旋蒸,总是得到油状产物(在瓶底蒸出黄色油状物,但是瓶壁上是白色的),刮下来之后产物就成了黄色混合固体物质(本应该是白色粉末的),之前也是用乙酸乙酯旋蒸,并没有出现过这种现象啊?请问问题出在哪里?还有我用乙醇处理过,就是
2014年03月06日发布人:风往尘香
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大家好,目前要分离一蛋白质,此目的蛋白是否适合用疏水层析处理,怎么看的出来呢?
a-干扰素用疏水层析分离效果好吗?[/font][/color][/size],[size
2013年08月01日发布人:she
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有个两个产物极性很相似,石油醚:乙酸乙酯=6:1爬板的时候能分开一点点。这样的情况能过开吗?请高手支个招!谢谢,试试用10:1或者20:1的或者纯PE比例,看Rf值差别能不能大点,就用100:1的慢慢过,怎么也过开了。。实在不行把交叉的收起来再过,用极性再小一点的展开剂,或者换种展开剂试试。,我用
2014年07月08日发布人:nmn
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不知道各位做DEAE-纤维素层析是怎么做的啊,我的蛋白等电点7.2,分子量30k作用,用葡聚糖凝胶层析没分开,现在想用DEAE-纤维素做下,看到书上说缓冲液选择,阴离子交换剂用tris缓冲液,阳离子交换剂用磷酸缓冲液,并且阴离子交换剂用
2015年10月27日发布人:yazi